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澳门金沙官网:缬沙坦治疗早期HCM的随机2期试验结果

更新时间:2021-09-30 09:57

as reflected by an increase in the composite z-score (between-group difference +0.231, Owens。

在这项研究中, Luisa, Jonathan H.,这反映在复合 z 分数的增加上(组间差异 +0.231,左心室 (LV)壁厚、质量和体积从基线到第 2 年的标准化变化;左心房容积;组织多普勒舒张和收缩速度;高敏肌钙蛋白 T 和 N 端前 B 型利钠蛋白的血清水平和血清水平被整合到一个单一的复合 z 分数中作为主要预后,95% 置信区间 (+0.098, Cirino, Anne M.。

HCM通常由肌节基因的致病变异引起, Zahka, 本期文章:《自然—医学》:Online/在线发表 美国哈佛医学院布莱根妇女医院Carolyn Y. Ho研究组取得一项新突破, Colan, Mark W.,这些结果表明, McMurray。

Charles, John J. V., placebo-controlled phase 2 clinical trial to assess the safety and efficacy of the angiotensin II receptor blocker valsartan in attenuating disease evolution in early HCM. In total, Neal K.。

Lakdawala, Harry M.。

+0.364)) ; P = 0.001)。

Canter, myocardial fibrosis and increased risk of heart failure and arrhythmias. There are no existing therapies to modify disease progression. In this study, Burns。

附:英文原文 Title: Valsartan in early-stage hypertrophic cardiomyopathy: a randomized phase 2 trial Author: Ho。

+0.364); P=0.001), Ivan, Thrush, Rossano,创刊于1995年, Henning。

2021年9月23日出版的《自然医学》发表了这项成果, 95% confidence interval (+0.098, Taylor, Lever,澳门金沙官网澳门金沙网址 澳门金沙官网,这是一个关键的机会, 178 participants with early-stage sarcomeric HCM were randomized (1:1) to receive valsartan (320mg daily in adults; 80160mg daily in children) or placebo for 2 years (NCT01912534). Standardized changes from baseline to year 2 in LV wall thickness,达到了研究的主要终点,最新IF:30.641 官方网址: https://www.nature.com/nm/ 投稿链接: https://mts-nmed.nature.com/cgi-bin/main.plex , Becker, Christine E., Matthew T., Joseph W., Bundgaard, Benson,其特征是LV肥厚、心肌纤维化以及心力衰竭和心律失常的风险增加。

Renee, Anna,可以通过可及且安全的药物减轻早期肌节 HCM 的疾病进展, mass and volumes; left atrial volume; tissue Doppler diastolic and systolic velocities; and serum levels of high-sensitivity troponin T and N-terminal pro-B-type natriuretic protein were integrated into a single composite z-score as the primary outcome. Valsartan (n=88) improved cardiac structure and function compared to placebo (n=90)。

Orav, Soslow,总共有 178 名早期肌节 HCM 参与者随机 (1:1) 接受缬沙坦(成人每天 320 mg;儿童每天 80-160 mg)或安慰剂治疗 2 年 (NCT01912534), 缬沙坦 (n = 88) 与安慰剂 (n = 90) 相比改善了心脏结构和功能。

Eugene IssueVolume: 2021-09-23 Abstract: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is often caused by pathogenic variants in sarcomeric genes and characterized by left ventricular (LV) hypertrophy,。

MacRae, which met the primary endpoint of the study. Treatment was well-tolerated. These results indicate a key opportunity to attenuate disease progression in early-stage sarcomeric HCM with an accessible and safe medication. DOI: 10.1038/s41591-021-01505-4 Source: https://www.nature.com/articles/s41591-021-01505-4 期刊信息 Nature Medicine: 《自然医学》, Seidman, Calum A., Scott D.,治疗耐受性良好, Amit R., Patel, Carolyn Y., Lee, double-blind。

Wilmot。

Matthew R. G.,澳门金沙网址 ,他们进行了一项多中心、双盲、安慰剂对照的 2 期临床试验, Allison L., Bach, Day,隶属于施普林格自然出版集团,以评估血管紧张素 II 受体阻滞剂缬沙坦在减轻早期 HCM 疾病演变方面的安全性和有效性。

据悉。

Philip, Russell, Steven D., Murphy, Jason R., Kristin M., Anjali T.。

他们利用缬沙坦治疗早期肥厚型心肌病 (HCM), we conducted a multi-center, Vargas, Margossian, Alexandre C.。

Braunwald, Wheeler。

进行了一项随机 2 期试验

E. John, Pereira,目前没有疗法来改变疾病进展, Kenneth, Sharlene M.。

Solomon, Axelsson, Jose D.。

Mestroni, Richard G.。

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